Σε κλίμα οδύνης το ύστατο χαίρε στον Παρασκευά Άντζα – Πλήθος κόσμου στην κηδεία του (Φωτογραφίες)

Συγγενείς, φίλοι αλλά και πρώην συμπαίκτες του Παρασκευά Άντζα έδωσαν το παρών στην κηδεία του στην ιδιαίτερη πατρίδα του πρώην ποδοσφαιριστή στο Μοναστηράκι της Δράμας.

Συγκεκριμένα, παίκτες που έζησαν δίπλα στον Παρασκευά Άντζα όπως οι Γρηγόρης Γεωργάτος, Νέρι Καστίνιο, Σπύρος Βάλλας, Πρέντραγκ Τζόρτζεβιτς, Βασίλης Τοροσίδης, Δημήτρης Σιόβας και Αβραάμ Παπαδόπουλος αποχαιρέτησαν τον δικό τους Βούλη το απόγευμα της Τρίτης 26/5.

O Παρασκευάς Άντζας πέθανε σε ηλικία 50 ετών την Δευτέρα 25/5. Σύμφωνα με αποκλειστικές πληροφορίες του DEBATER, ο παλαίμαχος παίκτης κατέληξε το πρωί της Δευτέρας, 25 Μαΐου σε ηλικία 50 ετών στη ΜΕΘ του νοσοκομείου Δράμας, όπου νοσηλευόταν από τις 19 Μαΐου, μετά από μάχη με τη νόσο κινητικού νευρώνα (ALS), ενώ τον τελευταίο μήνα ήταν με τραχειοστομία στο σπίτι του πριν νοσηλευτεί στο νοσοκομείο.

Τι είναι η νόσος του κινητικού νευρώνα

Η νόσος ALS έγινε γνωστή στο κοινό χάρη στον διάσημο αστροφυσικό Στίβεν Χόκινγκ, ο οποίος έζησε με αυτή την πάθηση για τέσσερις δεκαετίες. Ωστόσο το 50% των ανθρώπων που πάσχουν από ALS ζουν τουλάχιστον 3 χρόνια μετά τη διάγνωση, περίπου το 20% ζει για 5 χρόνια και το 10% επιβιώνει για πάνω από 10 χρόνια.

Σύμφωνα με τους ειδικούς η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS) είναι μια σοβαρή και προοδευτικά επιδεινούμενη νευρολογική ασθένεια.

Πρόκειται για μια διαταραχή που προσβάλλει τους κινητικούς νευρώνες, δηλαδή τα κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού που ελέγχουν την κίνηση των μυών. Όταν αυτά τα κύτταρα καταστρέφονται, ο εγκέφαλος χάνει τη δυνατότητα να επικοινωνεί με το σώμα. Οι μύες αρχίζουν να εξασθενούν, να ατροφούν και τελικά να παραλύουν, οδηγώντας τον ασθενή σε πλήρη κινητική ανικανότητα. Σε προχωρημένα στάδια, απαιτείται μηχανική υποστήριξη της αναπνοής.

Τα πρώτα συμπτώματα συνήθως περιλαμβάνουν:

• Δυσκολία στο περπάτημα και δυσκολία σε καθημερινές δραστηριότητες όπως το πλύσιμο πιάτων ή το γράψιμο.
• Δυσκολία στην άρθρωση λόγου
• Αδυναμία στα πόδια
• Αδυναμία στα χέρια ή αδεξιότητα
• Δυσκολία να κρατήσουν το κεφάλι σε όρθια θέση.
• Συσπάσεις και κράμπες των μυών
• Δυσκολία στην ομιλία
• Δυσκολία στην κατάποση
• Ανεξέλεγκτες εκδηλώσεις συναισθημάτων όπως γέλιο ή κλάμα χωρίς λόγο

Η ασθένεια προσβάλλει κυρίως τα χέρια και τα πόδια πρώτα και στη συνέχεια εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος. Ο μύες εξασθενούν σταδιακά και επηρεάζονται το μάσημα, την κατάποση, την ομιλία και την αναπνοή.

Ποιοι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο

Συνήθως εμφανίζεται σε άτομα 40-60 ετών, αλλά μπορεί να ξεκινήσει και νωρίτερα.

Οι άνδρες έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο, αλλά και μετά τα 70 η διαφορά μηδενίζεται.

Το 5-10% των περιπτώσεων είναι κληρονομικές, με τα παιδιά των ασθενών να έχουν 50% πιθανότητα να φέρουν το σχετικό γονίδιο.

Χωρίς νέες θεραπείες

Σύμφωνα με τον Ελληνικό Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του Κινητικού Νευρώνα τα τελευταία 25 έτη δεν έχει εγκριθεί καμία νέα θεραπεία στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αφήνοντας τους ασθενείς με ALS και τις οικογένειές τους χωρίς σύγχρονη θεραπευτική επιλογή. Μόνη ελπίδα τους να υπάρξει σύντομα διαθεσιμότητα και πρόσβαση σε νέες, αποτελεσματικές θεραπείες.

Στην Ελλάδα εκτιμάται ότι υπάρχουν περίπου 900 ασθενείς με τη συγκεκριμένη νόσο. Ωστόσο, ο πραγματικός αριθμός ενδέχεται να είναι μεγαλύτερος καθώς δεν υπάρχει επίσημο μητρώο ασθενών και πολλοί δεν καταγράφονται εγκαίρως ή καθόλου.