Ασθενείς με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα: Πληρώνουν από την τσέπη τους διαγνωστική εξέταση 

 Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας καταγγέλλει τη συνεχιζόμενη μη αποζημίωση της εξέτασης καλπροτεκτίνης, μιας απολύτως απαραίτητης διαγνωστικής εξέτασης για την παρακολούθηση των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (ΙΦΝΕ).

Παρά το γεγονός ότι πρόκειται για εξέταση με τεκμηριωμένη επιστημονική αξία, η Πολιτεία εξακολουθεί να αγνοεί συστηματικά τις ανάγκες χιλιάδων ασθενών υποστηρίζει ο σύλλογος.

Η καλπροτεκτίνη αποτελεί βασικό εργαλείο στη σύγχρονη κλινική πρακτική, καθώς επιτρέπει τη μη επεμβατική αξιολόγηση της φλεγμονής, συμβάλλει στη σωστή ρύθμιση της θεραπείας και μειώνει την ανάγκη για επαναλαμβανόμενες ενδοσκοπήσεις. 

Η εξέταση καλπροτεκτίνης πρέπει να αποζημιώνεται λένε οι ασθενείς 

Το κόστος της εξέτασης μετακυλίεται εξ ολοκλήρου στους ασθενείς, οι οποίοι καλούνται να καταβάλλουν ποσά που συχνά υπερβαίνουν τα 50 ευρώ, και μάλιστα σε τακτική βάση.

Από το 2019 μέχρι σήμερα, το ζήτημα της αποζημίωσης της καλπροτεκτίνης παραμένει σε καθεστώς ανεξήγητης στασιμότητας. Η εξέταση έχει κοστολογηθεί επίσημα με ΦΕΚ (938/Β/23-02-2023), ωστόσο εξακολουθεί να μην εντάσσεται στις αποζημιούμενες διαγνωστικές εξετάσεις. Η αντίφαση αυτή αποκαλύπτει τη δυσλειτουργία και την έλλειψη πολιτικής βούλησης για την επίλυση ενός απλού, αλλά κρίσιμου, ζητήματος.

Η μη αποζημίωση της καλπροτεκτίνης συνιστά κατάφωρη αδικία εις βάρος των ασθενών με χρόνια νοσήματα, οι οποίοι ήδη αντιμετωπίζουν αυξημένα κόστη, απώλεια εργασιακής σταθερότητας και σοβαρές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής τους. 

Καθυστερεί η διάγνωση υποτροπών χωρίς την εξέταση 

Όπως υποστηρίζουν η επιλογή αυτή επιβαρύνει μακροπρόθεσμα και το ίδιο το σύστημα υγείας, καθώς οδηγεί σε καθυστερημένη διάγνωση υποτροπών και αυξημένη ανάγκη για επεμβατικές και ακριβότερες εξετάσεις.

Ζητούμε άμεσα και χωρίς περαιτέρω καθυστερήσεις την ένταξη της εξέτασης καλπροτεκτίνης στις αποζημιούμενες διαγνωστικές πράξεις. Η Πολιτεία οφείλει να αναλάβει την ευθύνη της και να πάψει να μεταφέρει το κόστος της χρόνιας νόσου στους ίδιους τους ασθενείς.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας δηλώνει ξεκάθαρα, «ότι θα συνεχίσει να διεκδικεί δυναμικά το αυτονόητο δικαίωμα των ασθενών σε ισότιμη και αξιοπρεπή πρόσβαση στην αναγκαία ιατρική φροντίδα».